Al cromosoma 16, dins del gen MC1R, existeix un polimorfisme que causa el cabell pèl-roig. Es tracta d’un al·lel recessiu que produeix una versió alterada de la proteïna MC1R (receptor de melanocortina-1), fet que altera el mecanisme normal de la producció de pigment fosc d’eumelanina. El pigment vermellós de feomelanina, però, es manté en alts nivells i per això els individus amb aquesta mutació presenten el cabell vermell, un color de pell clar, color d’ulls clar, pigues, i una elevada sensibilitat a la llum ultraviolada que provoca un major risc al càncer de pell. Per altra banda, aquestes persones tenen la capacitat de produir una concentració suficient de vitamina D en condicions de poca llum.

Tenint en compte que els individus pèl-rojos només representen un 1-2% de la població mundial, on situaries la presència d’aquesta variant genètica?