Al cromosoma 11, dins del gen TCN1, hi ha un polimorfisme genètic (rs526934) que presenta dos possibles al·lels: G (20%) o A (80%). S’ha vist que els individus portadors de l’al·lel minoritari G presenten uns nivells inferiors de vitamina B12.
A nivell mundial, la freqüència de l’al·lel G és del 20%, però hi ha una població on aquesta freqüència arriba al 28%. En quina població diries que hi ha més individus portadors d’aquest al·lel associat a un dèficit de vitamina B12?
Existeix una variant genètica que s’ha vist associada a nivells inferiors de vitamina B12 en aquells individus que en són portadors. A nivell mundial, aquesta variant té una freqüència del 20%, però hi ha una població on arriba al 28%. Quina?
a) Població europea.
b) Població asiàtica.
c) Població africana.
Resposta: a) Població europea.
En els següents enllaços trobaràs més informació sobre aquesta pregunta:
– https://selfdecode.com/snp/rs526934/
– https://www.snpedia.com/index.php/Rs526934